No podrás conectarte si excedes diez intentos fallidos.
La Agencia SINC ofrece servicios diferentes dependiendo de tu perfil.
Selecciona el tuyo:
Hace unas semanas que no veo bien. Tengo que ir al oftalmólogo para saber qué me pasa. Creo que podría ser un tema serio y estoy muy preocupado. El doctor me ha dicho que pueden mirar en mi genoma y encontrar el motivo de mi problema.
Autorizaré al banco de datos de mi ADN para que dé acceso al equipo de genética que trabaja con mi oftalmólogo para que averigüen las causas de lo que me pasa. Me han dicho que el estudio de mi genoma puede darme información adicional, pero yo sólo quiero saber si perderé la vista y si esto se puede corregir.
En el futuro, cualquier visita al médico comportará acceder a la información sobre nuestros genes y sobre las enferemedades que las variaciones (mutaciones) pueden conllevar. El genoma de cada persona sólo pertenece a cada persona, ni el sistema de salud, ni las empresas, ni las compañías de seguros deben poder acceder a lo que está escrito en los genes de cada individuo. Sólo nosotros tenemos la potestad de dar acceso a la información necesaria para diagnosticar, prevenir o curar las enfermedades que podemos sufrir.
Fecha: 8 de marzo de 2010
Hora: 19 h.
Lugar: Auditori de la Pedrera de Caixa Catalunya. Passeig de Gràcia 92, Barcelona. Aforo limitado a 200 personas.