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Jornadas dirigidas a personal que trabaja en Investigación Clínica, tanto a nivel de CRO o Industria Farmacéutica como a nivel clínico o Institucional: Monitores de Ensayos Clínicos, Gerentes y Directores de Investigación Clínica, CEICS, Directores de Hospitales, Fundaciones, Departamentos Médicos, Jefes de Proyecto, etc
El cambio futuro en la regulación de la Investigación Clínica en España es uno de los principales objetivos en los cuales trabajamos desde AECIC (Asociación Española de Compañías de Investigación Clínica). Como ya viene siendo habitual durante los últimos años, organizamos anualmente unas jornadas enfocadas a alguno de los aspectos de interés en el sector de la Investigación Clínica en nuestro país.
En esta ocasión, queremos centrar nuestra atención en el futuro Real Decreto de Ensayos Clínicos Español y el futuro Reglamento Europeo con la intención de crear un foro de debate sobre la nueva normativa y evaluar la implicación de la puesta en marcha de ambos.
