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  • Nuevas diferencias entre VIH-1 y VIH-2

    Estructura de la retrotranscriptasa del VIH-2 unida a DNA. /UAM

    SINC | 24 julio 2017 10:13

    Investigadores españoles han descubierto nuevas diferencias entre los dos tipos del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Los resultados, publicados en Scientific Reports, alertan sobre la necesidad de mejorar los tratamientos contra el VIH-2. La Organización Mundial de la Salud estima que hay en el mundo casi 37 millones de personas que viven con VIH.

  • Cómo un tipo de bacteria letal propaga la resistencia a los antibióticos

    Estructura 3 D

    SINC | 26 julio 2017 11:44

    Investigadores de Cataluña han localizado una pieza decisiva de la maquinaria que permite a Staphylococcus aureus transferirse genes de resistencia a antibióticos. Las bacterias S. aureus representan una amenaza letal en hospitales de todo el mundo. Interrumpir la propagación de cepas de bacterias resistentes es una de las estrategias para combatir las infecciones en los hos...

  • Problemas en la replicación del ADN causan cambios epigenéticos que se heredan

    SINC | 16 agosto 2017 20:00

    Un equipo de científicos, liderado por el Centro de Regulación Genómica, ha descubierto que errores en el proceso que copia el ADN durante la división celular pueden causar cambios epigenéticos que podrían heredarse hasta cinco generaciones. Esta investigación cambia la forma como entendemos el impacto de la replicación en el cáncer y el desarrollo embrionario, así como en su herencia.

  • Nuevos métodos para analizar la función de los genes

    SINC | 10 agosto 2017 18:00

    El desarrollo de nuevos métodos para estudiar la función genética por parte del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) permitirá entender cómo funcionan e interaccionan distintos genes entre sí durante el desarrollo de órganos o en procesos patológicos. La información derivada del uso de esta tecnología podrá ser clave para diseñar estrategias terapéuticas enfocadas a modifi...

  • Científicos corrigen una enfermedad hereditaria en embriones humanos

     

    EFE | 04 agosto 2017 13:28

    Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez, mediante técnicas de edición genética, corregir en embriones la mutación del gen que causa miocardiopatía hipertrófica, una enfermedad hereditaria que afecta a una de cada 500 personas y es la causa más común de muerte súbita en atletas.

  • Reparan una mutación genética en embriones humanos de forma eficiente

    Adeline Marcos | Enrique Sacristán | 02 agosto 2017 19:00

    Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez corregir en embriones humanos, mediante la herramienta de edición genética CRISPR Cas9 y de modo eficaz, una mutación que causa una alteración grave: la miocardiopatía hipertrófica. Este polémico experimento, realizado en EE UU con más de un centenar de embriones, abre enormes posibilidades en el campo de la fecundación in vitro...

  • La causa de muchos cánceres son errores en el ‘corrector’ del ADN

    SINC | 27 julio 2017 18:00

    Científicos del Centro de Regulación Genómica han estudiado los genomas de más de 1.000 tumores y han identificado un proceso importante que genera mutaciones que provocan cáncer. La causa de muchas de las mutaciones en tumores humanos son los errores en el mecanismo de reparación del ADN o ‘corrector’. La luz del sol y el consumo de alcohol favorecen que estos errores ocurran, dando...

  • Tecnología CRISPR para grabar fotos y vídeos en el ADN de las bacterias

    SINC | 14 julio 2017 12:00

    Investigadores de la Universidad de Harvard han codificado en el genoma de un grupo de bacterias la información digital de una fotografía y un GIF o animación corta. Después han secuenciado el ADN de los microorganismos para recuperar la imagen y el vídeo con una precisión del 90%. El avance se ha conseguido con la técnica CRISPR de corta-pega genético y ya ha despertado la imaginación de los c...

  • El ADN mitocondrial neandertal revela una nueva ola de migración humana desde África

    Eva Rodríguez Nieto | 04 julio 2017 17:00

    El ADN mitocondrial de un fémur de neandertal encontrado en Alemania aporta nuevos conocimientos sobre la relación genética entre los homínidos del Pleistoceno y nuestra especie. Un nuevo estudio sugiere que los neandertales recibieron, hace más de 220.000 años, la contribución genética de individuos procedentes de África y estrechamente relacionados con los humanos modernos.

  • Unas nuevas tijeras moleculares actúan como un GPS en la edición genética

     

    Universidad de Copenhague | 04 julio 2017 09:00

    Investigadores de la Universidad de Copenhague (Dinamarca), liderados por el español Guillermo Montoya, han descubierto unas tijeras moleculares de corta-pega de ADN, llamadas Cpf1. Se trata de un nueva herramienta CRISPR Cas de edición genética, capaz de actuar como un GPS para encontrar su destino dentro del intrincado mapa del genoma.El video muestra la estructura tridimensional de la proteí...

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