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Identifican una alteración genética que aumenta el riesgo de síndrome de Cowden

Célula tumoral de cáncer de mama.

Mutaciones en el gen supresor de tumores PTEN predisponen a las personas portadoras a sufrir síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, un trastorno infrecuente caracterizado por un alto riesgo de sufrir cáncer de mama, de tiroides y otros cánceres.

Fuente: SINC
Derechos: Creative Commons
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