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Un nuevo dispositivo es capaz de detectar 150 síndromes genéticos a partir de una amniocentesis

Mapa citogenético, resultado de una amniocentesis. Es niña.

El nuevo aparato, denominado Amniochip y presentado a la comunidad científica en el XXVI Congreso Nacional de Genética Humana, celebrado en Murcia, es un dispositivo de diagnóstico prenatal ampliado a partir de una amniocentesis. Está basado en la tecnología de microarrays -o chips genéticos de hibridación genómica-, y tiene una resolución diagnóstica 100 veces mayor que las técnicas citogenéticas habituales. Es capaz de detectar 150 síndromes genéticos distintos.

Fuente: Wikipedia
Derechos: Creative Commons
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