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Un pionero modelo genético permite el estudio de enfermedades neuromusculares

La enfermedad de McArdle provoca una falta de disponibilidad de glucosa que bloquea la actividad muscular. En la foto, corte del cerebro de un ratón afectado. Imagen: VHIR.
La enfermedad de McArdle provoca una falta de disponibilidad de glucosa que bloquea la actividad muscular. En la foto, corte del cerebro de un ratón afectado. Imagen: VHIR.

Un equipo del Instituto de Investigación Vall d'Hebron (VHIR) ha desarrollado un modelo genético que reproduce fielmente los síntomas de la enfermedad de McArdle. El modelo permite profundizar en la búsqueda de nuevos tratamientos que mejoren la calidad de vida de las personas afectadas.

Fuente: VHRI
Derechos: Creative Commons
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