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Expertos y familiares de pacientes con el Síndrome de Cornelia de Lange (SCdL), un trastorno genético que sufre uno de cada 50.000 nacidos en España, se reunirán este fin de semana en Madrid para hablar de los retos y avances logrados en la lucha contra el SCdL, que el año que viene podría contar ya con el centro de referencia en el Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza. Los afectados por este síndrome presentan al nacer microcefalia (diámetro de la cabeza pequeño) y un cuerpo pequeño; abundante vello corporal y deformidades en pies y manos, donde pueden faltar dedos. Asimismo, los afectados tienen ángulos bucales hacia abajo y dientes espaciados, entre otros rasgos.
