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Imagen del investigador de la UPO José A. Sánchez-Alcázar.
El trabajo ha sido publicado en 'Scientific Reports'
Un equipo español patenta un tratamiento para la enfermedad de Gaucher
12 June 2015 13:32
UPO

Los trastornos de almacenamiento lisosomal describen un heterogéneo grupo de enfermedades raras hereditarias con pérdida de función de las enzimas lisosomales que pueden producir patologías neurológicas, lesiones esqueléticas y muerte prematura. Ahora, investigadores de varias instituciones españolas han patentado un tratamiento que representa una opción terapéutica mejorada para la enfermedad de Gaucher.

Hallada una especie de molusco que pudo sobrevivir a la desecación del Mediterráneo
12 June 2015 13:07
MNCN-CSIC

Un equipo científicos del Museo Nacional de Ciencias Naturales ha descubierto que una especie de molusco gasterópodo que forma microarrecifes pudo haber sobrevivido al periodo de desecación del Mediterráneo. Los resultados podrían indicar que las tasas de evolución del ADN en estos moluscos serían superiores a las normales.

Los chimpancés adaptan su sonrisa como los humanos
12 June 2015 12:30
SINC

Científicos de diversas instituciones inglesas han descubierto que los chimpancés tienen los mismos tipos de sonrisas que los seres humanos. Además, la flexibilidad en los músculos de sus caras les permite sonreír sin emitir sonidos, o variar sus gestos según el rol social que hayan estableciendo.

Descubierto el origen de las molestias de la enfermedad del ojo seco
12 June 2015 12:21
SINC

El ojo seco es la enfermedad ocular más común en el mundo y se da especialmente en las personas mayores. Ahora, investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y otras instituciones europeas, han descubierto el mecanismo molecular que provoca las molestias derivadas de esta dolencia ocular.

Esta enfermedad puede causar ceguera a tres de cada diez niños que la contraen
Detectan los microorganismos implicados en la conjuntivitis neonatal en Angola
12 June 2015 10:36
DICYT

Una investigación del Instituto de Oftalmobiología Aplicada de la Universidad de Valladolid sobre conjuntivitis neonatal ha identificado los microorganismos más frecuentes implicados en esta enfermedad, que puede causar ceguera a tres de cada diez niños que la contraen. Los resultados se circunscriben a Angola, ya que los profesionales angoleños de este campo se forman en Valladolid desde hace dos décadas.

Los genes del cromosoma Y se transmiten de padres a hijos. / Ben.
Los apellidos no siempre concuerdan con los linajes genéticos paternos
12 June 2015 9:56
UCM

Un estudio, donde se comparan los apellidos de 416 varones andaluces con su información del cromosoma Y, revela que numerosos apellidos pertenecen a individuos de distintas familias. La explicación a este peculiar fenómeno se remonta a su introducción durante la Edad Media y la Reconquista, tal y como recoge la investigación dirigida por la Universidad Complutense de Madrid.