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Científicos de la Universidad de Manchester han descubierto una relación entre diferentes tipos de cáncer infantil y un aumento del riesgo del cáncer de mama en la madre.
Aunque un estudio anterior advertía de un elevado riesgo de cáncer de mama en madres de niños con sarcoma de tejido blando, el riesgo de cáncer de mama en madres de niños con cáncer infantil sigue siendo una materia desconocida y su relación no tiene una explicación fundamentada.
El estudio se basa en la investigación de diferentes tipos de cáncer infantil y ha revelado que, en otros tipos como el cáncer de piel y del sistema nervioso central, la relación establecida tiene una base sólida.
El estudio revisó los casos de cáncer de mama de madres de 2668 niños con tumores sólidos, incluidos en el registro de tumores infantiles de Manchester entre 1954 y 1996. Se realizó un seguimiento de los pacientes hasta el 31 de diciembre de 2000, según el registro central del Servicio Nacional de Salud (National Health Service) de Reino Unido.
El número de casos detectados se comparó con el número de casos esperados (normal) de mujeres del intervalo de edad seleccionado en Reino Unido.
Los resultados muestran que el aumento de riesgo de cáncer de mama en madres de hijos con tumores sólidos no es uniforme en todos los grupos, aunque está asociado con algunos tipos de tumores y características de los pacientes.
Se ha detectado un mayor riesgo de cáncer de mama en madres de hijos con rabdomiosarcoma, un cáncer del tejido conjuntivo, cuyo origen de las células cancerosas se cree en el desarrollo del músculo esquelético. También se ha descubierto que los tumores sólidos en la piel y en el sistema nervioso central del niño índice son indicadores del cáncer de mama materno.
Este estudio confirma y amplía las conclusiones anteriores sobre una relación temporal entre el rabdomiosarcoma embrionario y el cáncer de mama en sus madres y señala el embarazo como el periodo crítico en el que madres e hijos están fisiológicamente unidos.
El equipo de investigadores, liderado por el doctor Dong Pang, sugiere que las relaciones del aumento del riesgo de cáncer pueden deberse a mutaciones en la línea germinal a genes relacionados con el cáncer, ya sean heredados o nuevos del niño. Se plantea la hipótesis de que estas mutaciones en la línea germinal suelen producirse con más frecuencia en la ruta p53, que afecta al tejido que se regenera en el córtex adrenal fetal, y no sólo en un único gen de esa ruta. Se sugiere que la ruta se puede ver afectada por una mutación de la línea germinal del mismo gen TP53, así como de otros genes como el p14ARF, BRCA1 y BRCA2, etc.
Se cree que este proceso también se puede dar en madres de hijos con otros tipos de cáncer.
Investigadores de CNIC han caracterizado los procesos por el que un fármaco común frente a los tumores, las antraciclinas, causa toxicidad cardiaca en un tercio de los pacientes. El estudio muestra además posibles terapias para esta complicación.
En contra de los datos de anteriores estudios, una amplia investigación realizada en hermanos concluye que no hay relación entre la ingesta de este analgésico y antipirético durante la gestación y el riesgo de autismo, TDAH y discapacidad intelectual en los niños.
