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La Agencia Europea del Medicamento ha anunciado hoy el inicio del proceso de evaluación para ampliar el uso de la vacuna de las firmas BioNTech/Pfizer, Comirnaty, en menores de entre 5 y 11 años. Actualmente, se utiliza para prevenir la covid-19 a partir de los 12 años.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) está en proceso de revisión de la vacuna Comirnaty, de la empresa BioNTech/Pfizer, para decidir si recomienda ampliar su uso.
Este trabajo incluye los resultados de un estudio clínico en curso en el que participan niños de entre 5 y 11 años. El dictamen del CHMP se remitirá a la Comisión Europea, que a su vez comunicará la decisión final.
Comirnaty fue autorizada por primera vez en la UE en diciembre de 2020. Esta vacuna contiene una molécula ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de espiga, presente de forma natural en el SARS-CoV-2.
De esta forma, actúa preparando al organismo para defenderse de dicho virus. Su administración consiste en dos inyecciones, con un intervalo de 3 semanas entre una y otra. La EMA comunicará el resultado de su evaluación, a menos que necesite información adicional, en un par de meses.
América Latina vive la peor epidemia de dengue de las últimas décadas. Según este historiador canadiense, se trata de un episodio más de la ancestral guerra contra nuestros enemigos más mortíferos: los mosquitos, pequeñas criaturas que han dirigido el curso de la historia humana con las enfermedades que transmiten.
Científicos españoles han estudiado a personas cuyo organismo es capaz de dominar este virus sin necesidad de tomar un tratamiento antirretroviral. El objetivo es desarrollar inmunoterapias para conseguir que la inmensa mayoría de pacientes logren imitar a estos controladores de élite.
