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Dos estudios que se publican hoy en la revista Nature añaden nueva información sobre la resistencia de las células cancerígenas a la quimioterapia. Las investigaciones demuestran que cuando el supresor tumoral FBW7 se inactiva, aumentan los niveles de la proteína MCL1, lo que provoca la ineficacia del tratamiento.
“Las células cancerígenas resisten a la quimioterapia porque inactivan el camino que lleva a la apoptosis (muerte celular programada)”, explica a SINC Ingrid Wertz, autora principal de una de las dos investigaciones que se publican hoy en Nature sobre este tipo de células e investigadora de Genentech, California (EE UU).
Su trabajo revela que, en casos de cáncer de ovario, cuando el supresor tumoral FBW7 se inactiva, los niveles de la proteína MCL1 (un actor principal en la muerte celular) permanecen “inapropiadamente altos”, lo que provoca que las células no respondan a la quimioterapia.
Esta resistencia se produce porque la sobreexpresión de MCL1 “lucha contra la apoptosis, lo que facilita el desarrollo de tumores”, asegura a SINC Wenyi Wei, autor principal del segundo estudio e investigador de la Escuela Médica de Harvard, Massachusetts (EE UU).
El supresor tumoral FBW7 presenta niveles bajos en el cáncer de colon, pecho y en un tipo de leucemia -la leucemia linfoblástica aguda de células T- aunque su función “aún no está bien estudiada”, señala el experto. Pacientes con leucemia también presentan una sobreexpresión de la proteína MCL1.
El trabajo de Wei, que se centra en la leucemia linfoblástica aguda de células T, muestra que estos pacientes son resistentes al tratamiento con BCL2 (una proteína que controla la apoptosis), pero son más sensibles a MCL1. “Los resultados podrían ser la base para diseñar terapias dirigidas a tratar pacientes con este tipo de leucemia”, concluye.
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Referencia bibliográfica:
Ingrid E. Wertz, Saritha Kusam1, Cynthia Lam, Toru Okamoto, Wendy Sandoval, Daniel J. Anderson, Elizabeth Helgason, James A. Ernst, Mike Eby, Jinfeng Liu5, Lisa D. Belmont, Josh S. Kaminker5, Karen M. O’Rourke, Kanan Pujara, Pawan Bir Kohli, Adam R. Johnson, Mark L. Chiu, Jennie R. Lill, Peter K. Jackson, Wayne J. Fairbrother, Somasekar Seshagiri, Mary J. C. Ludlam, Kevin G. Leong4, Erin C. Dueber, Heather Maecker, David C. S. Huang y Vishva M. Dixit. “Sensitivity to antitubulin chemotherapeutics is regulated by MCL1 and FBW7”. Nature. 471. 02 de marzo de 2011. Doi:10.1038/nature09779
Hiroyuki Inuzuka, Shavali Shaik, Ichiro Onoyama, Daming Gao, Alan Tseng, Richard S. Maser, Bo Zhai5, Lixin Wan, Alejandro Gutierrez, Alan W. Lau, Yonghong Xiao, Amanda L. Christie, Jon Aster, Jeffrey Settleman, Steven P. Gygi, Andrew L. Kung, Thomas Look, Keiichi I. Nakayama, Ronald A. DePinho y Wenyi Wei. “SCFFBW7 regulates cellular apoptosis by targeting MCL1 for ubiquitylation and destruction”. Nature. 471. 02 de marzo de 2011. Doi:10.1038/nature09732
Investigadores de CNIC han caracterizado los procesos por el que un fármaco común frente a los tumores, las antraciclinas, causa toxicidad cardiaca en un tercio de los pacientes. El estudio muestra además posibles terapias para esta complicación.
En contra de los datos de anteriores estudios, una amplia investigación realizada en hermanos concluye que no hay relación entre la ingesta de este analgésico y antipirético durante la gestación y el riesgo de autismo, TDAH y discapacidad intelectual en los niños.
