Toda la información sobre: CRISPR

  • “La edición genética de humanos va a ocurrir y mi nombre estará ligado a ella, para bien o para mal”

    Federico Kukso | 28 octubre 2017 08:00

    La ‘tijera molecular’ que promete corregir enfermedades, CRISPR-Cas9, no es única: existen otras versiones menos conocidas de esta herramienta. “Quizá alguna sea más eficiente para editar genéticamente las células humanas”, explica a Sinc el argentino Luciano Marraffini. Él fue quien descubrió cómo las bacterias utilizan CRISPR en defensa propia, cortando el ADN de sus invasores. Ahora, sigue ‘...

  • Nuevas versiones del editor CRISPR nos acercan al sueño de curar enfermedades genéticas

    Verónica Fuentes | 25 octubre 2017 19:00

    Dos estudios recién publicados recogen dos nuevos logros del corta-pega genético. La revista Science revela una nueva herramienta, llamada REPAIR, que edita ARN en lugar de ADN y es capaz de tratar patologías sin modificar permanentemente el genoma. Otro trabajo de la revista Nature muestra el papel de CRISPR-Cas9 para editar mutaciones sin errores. Para utilizarlas en humanos, habrá que espera...

  • España sigue soñando con un nuevo Nobel

     

    SINC | 05 octubre 2017 11:30

    Esta semana el nombre de Francisco Mojica, microbiólogo de la Universidad de Alicante, ha vuelto a estar entre los candidatos a los Premios Nobel, tanto de Medicina como de Química, por ser el precursor de la novedosa técnica CRISPR, que ha revolucionado la genómica. En esta ocasión, la buena noticia tendrá que esperar tras conocer a los ganadores de este año. Sin embargo, Mojica sigue sie...

  • Un solo gen es clave para determinar el patrón de color en las mariposas

    SINC | 18 septiembre 2017 21:00

    Existen más de 20.000 especies distintas de mariposas en todo el mundo, distinguibles por los patrones y el color de sus alas. Un equipo internacional de científicos ha estudiado el papel del gen WntA en siete especies diferentes de estos coloridos insectos. Sus resultados apuntan a que este gen influye en la enorme diversidad de patrones que existen en las alas de estos animales en la naturale...

  • La técnica CRISPR elimina por primera vez retrovirus en cerdos vivos

    SINC | 10 agosto 2017 20:00

    Los órganos de los cerdos son especialmente compatibles para ser trasplantados a los humanos, con los que comparten más del 90% de sus genes, pero la presencia de retrovirus endógenos porcinos en el genoma del animal lo hace inviable. Ahora la tecnología de edición genética CRISPR Cas9 ha permitido por primera vez inactivar los genes de estos virus latentes en embriones de cerdos para que, fina...

  • Identifican los genes esenciales en la inmunoterapia contra el cáncer

    SINC | 08 agosto 2017 10:46

    Mediante el empleo de la tecnología de edición genética CRISPR, un equipo de investigadores estadounidenses ha descubierto más de 100 unidades genéticas vinculadas con la destrucción de tumores a través de tratamientos inmunológicos. El estudio, elaborado por el Instituto Nacional del Cáncer, sostiene que estos hallazgos mejorarán la eficacia de este tipo de terapias.

  • Los expertos piden prudencia con la edición de embriones humanos

    SINC | 03 agosto 2017 18:00

    Un total de once agrupaciones de médicos, equipos de asesoramiento e investigación han emitido una declaración sobre la edición del genoma de la línea germinal en humanos, tras el anuncio de ayer del experimento realizado en embriones humanos con la técnica CRISPR Cas9. Los expertos muestran así sus recomendaciones ante un campo de estudio no falto de polémica.

  • El polémico experimento de edición genética en embriones humanos

    Lluís Montoliu | 02 agosto 2017 19:00

    Varios laboratorios norteamericanos, surcoreanos y chinos, coordinados por el prestigioso embriólogo y especialista en primates Shoukhrat Mitalipov, de la Oregon Health & Science University en EE UU, acaban de generar 142 embriones humanos para investigar en ellos la posibilidad de corregir la mutación en un gen de la miocardiopatía hipertrófica mediante las herramientas CRISPR. A...

  • Reparan una mutación genética en embriones humanos de forma eficiente

    Adeline Marcos | Enrique Sacristán | 02 agosto 2017 19:00

    Un equipo internacional de científicos ha logrado por primera vez corregir en embriones humanos, mediante la herramienta de edición genética CRISPR Cas9 y de modo eficaz, una mutación que causa una alteración grave: la miocardiopatía hipertrófica. Este polémico experimento, realizado en EE UU con más de un centenar de embriones, abre enormes posibilidades en el campo de la fecundación in vitro...

  • "Ningún premio podrá sustituir las sensaciones vividas con mi equipo al desarrollar CRISPR Cas9"

    Adeline Marcos | 29 julio 2017 08:00

    Ávida de nuevos descubrimientos e insaciable investigadora, la francesa Emmanuelle Charpentier es una de las científicas más reconocidas por el desarrollo de la herramienta CRISPR Cas9 de corta-pega genético. Aunque la técnica esté en constante evolución, Charpentier espera que en unos años su laboratorio produzca hallazgos más allá de una tecnología que modifique el ADN para tratar enferm...

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