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El sueño de editar el libro de la vida

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Sinc 17 diciembre 2015 20:00
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Los científicos llevan años deseando poder modificar a demanda el material genético, pero las herramientas eran muy caras y poco útiles. Ahora, una nueva tecnología denominada CRISPR/Cas9 permite hacerlo de forma mucho más sencilla. Eso abre la puerta al reflote de la terapia génica y a la modificación de embriones a la carta. Lo que ya muchos consideran inevitable no está exento de riesgos, tanto técnicos como éticos.

Licencia : Creative Commons
Localización:
España
Categoría SINC:
Biomedicina y Salud

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