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Un equipo de investigadores de EE UU ha identificado 26 genes cuya mutación desempeña un papel muy importante en las formas más comunes del cáncer de pulmón, incluidos unos genes que podrían ser receptivos a nuevos medicamentos o a tratamientos que ya se utilizan para combatir otros tumores.
Este descubrimiento que ha hecho público hoy la revista Nature. duplica el número de genes señalados en el adenocarcinoma pulmonar, culpable de casi el 40% de los casos de cáncer de pulmón. Cerca de nueve de cada diez casos tienen lugar en fumadores o en ex fumadores.
"Hemos descubierto que el adenocarcinoma pulmonar es muy variado desde un punto de vista genético", afirma Matthew Meyerson, del Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT) y uno de los autores del estudio."Nuestro trabajo descubrió muchos blancos nuevos para la terapia de esta enfermedad mortal", declara.
El estudio se ha basado en muestras de tejido pulmonar de 188 pacientes enfermos de cáncer en EE UU y en el examen de 623 genes sospechosos, que fueron comparados con los mismos genes en tejidos sanos de los mismos pacientes.
El equipo encontró más de 1.000 mutaciones en genes en las muestras de cáncer pulmonar, las cuales intervienen en una cascada molecular durante la cual las células se vuelven tumorales y luego se reproducen.
El cáncer de pulmón es una de las enfermedades más graves y uno de los cánceres responsable de los mayores índices de mortalidad oncológica a escala mundial. Es la primera causa de mortalidad por cáncer en el varón y la tercera, después del de colon y de mama, en las mujeres y causa más de un millón de muertes cada año en el mundo. En España son diagnosticados anualmente unos 20.000 casos, lo que representa el 18,4% de los tumores entre los hombres (18.000 casos) y el 3,2% entre las mujeres (2.000 casos).
Referencia bibliográfica:
Li Ding, Gad Getz, David A. Wheeler, Elaine R. Mardis, Michael D. McLellan, Kristian Cibulskis, Carrie Sougnez, Heidi Greulich, Donna M. Muzny, Margaret B. Morgan, Lucinda Fulton, Robert S. Fulton,Qunyuan Zhang, Michael C. Wendl, Michael S. Lawrence, David E. Larson, Ken Chen, David J. Dooling, Aniko Sabo, Alicia C. Hawes, Hua Shen, Shalini N. Jhangiani, Lora R. Lewis, Otis Hall, Yiming Zhu, Tittu Mathew, Yanru Ren, Jiqiang Yao, Steven E. Scherer, Kerstin Clerc, Ginger A. Metcalf, Brian Ng, Aleksandar Milosavljevic, Manuel L. Gonzalez-Garay, John R. Osborne, Rick Meyer, Xiaoqi Shi, Yuzhu Tang, Daniel C. Koboldt, Ling Lin, Rachel Abbott, Tracie L. Miner, Craig Pohl, Ginger Fewell, Carrie Haipek, Heather Schmidt, Brian H. Dunford-Shore, Aldi Kraja, Seth D. Crosby, Christopher S. Sawyer, Tammi Vickery, Sacha Sander, Jody Robinson, Wendy Winckler, Jennifer Baldwin, Lucian R. Chirieac, Amit Dutt, Tim Fennell, Megan Hanna Bruce E. Johnson, Robert C. Onofrio, Roman K. Thomas, Giovanni Tonon, Barbara A. Weir, Xiaojun Zhao, Liuda Ziaugra, Michael C. Zody, Thomas Giordano, Mark B. Orringer, Jack A. Roth, Margaret R. Spitz, Ignacio I. Wistuba, Bradley Ozenberger, Peter J. Good, Andrew C. Chang, David G. Beer, Mark A. Watson, Marc Ladanyi, Stephen Broderick, Akihiko Yoshizawa, William D. Travis, William Pao, Michael A. Province, George M. Weinstock, Harold E.Varmus, Stacey B. Gabriel, Eric S. Lander, Richard A. Gibbs,Matthew Meyerson, y Richard K. Wilson, "Somatic mutations affect key pathways inlung adenocarcinoma", NATURE, 23 OCT 2008.
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