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Un tratamiento contra el desgaste muscular o caquexia, asociado al cáncer, se encuentra en la fase II de desarrollo farmacológico gracias a la colaboración establecida el año pasado entre la Universidad de Barcelona, y una empresa farmacéutica.
La caquexia es un estado metabólico complejo que implica pérdida de peso progresivo y disminución de las reservas del tejido adiposo y muscular. Se trata de una de las manifestaciones más comunes del cáncer, y es la causa de muerte de más del 20 % de estos pacientes. En cambio, por lo que respecta a la caquexia tumoral, en la actualidad no existe ningún tratamiento eficaz para tratarla.
Precisamente, mediante la invención de la UB se espera dar respuesta a esta necesidad terapéutica dando un nuevo uso a un producto farmacéutico que ya se está comercializando para otra indicación. El trabajo, llevado a cabo por los investigadores Josep Maria Argilés, Sílvia Busquets y Francesc López, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología, se propone mejorar el tratamiento de la caquexia oncológica.
De la fase I a la fase II
Una vez superados los estudios en células y en animales, es decir, una vez superada la fase preclínica, empiezan los ensayos clínicos. La primera etapa, fase I, se lleva a cabo con voluntarios sanos y pretende obtener información sobre la dosificación y la seguridad del fármaco. Durante la fase II de desarrollo se administra el fármaco por primera vez a pacientes para comprobar la efectividad, los efectos secundarios y la dosis adecuada. La exigencia y dificultad para superar cada una de estas fases es cada vez superior, hasta el punto que sólo uno de cada 5.000 medicamentos estudiados en el laboratorio llega a comercializarse.
En la actualidad, el producto se continúa desarrollando desde esta empresa farmacéutica especializada en el desarrollo de productos de soporte terapéutico.
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Más información:
La Comisión Europea ha admitido a trámite la petición de la multinacional farmacéutica de retirar Vaxzevria. La medida se hace efectiva desde hoy.
Esta vacuna experimental, desarrollada por investigadores de la Universidad de Florida y probada en cuatro pacientes adultos, fue capaz de reprogramar el sistema inmunitario para atacar al glioblastoma, uno de los diagnósticos más devastadores con una supervivencia media de unos 15 meses. Ahora se ensayará en un estudio pediátrico.
