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Designan un medicamento huérfano para tratar la Anemia de Fanconi	Noticia
Describen la relación entre dos genes causantes de una enfermedad rara neurodegenerativa	Noticia
Avances en terapia génica	Noticia
Elaboran una guía clínica del defecto neurológico MCT8	Noticia
Trazan el mapa de mutaciones de micro-ARN humanos a partir de más de mil genomas	Noticia
Un registro estatal de síndromes diabéticos raros impulsará su estudio en España	Noticia
Presentación de los últimos avances en Enfermedades Raras	Evento

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