No podrás conectarte si excedes diez intentos fallidos.
La Agencia SINC ofrece servicios diferentes dependiendo de tu perfil.
Selecciona el tuyo:
“Avanzamos contigo y por ti: Cafés Científicos sobre Enfermedades Raras” busca devolver el esfuerzo a las personas y entidades que participan en la investigación sobre enfermedades raras, desde pacientes hasta científicos, pasando por voluntarios, familiares, personal sanitario, asociaciones de pacientes, fundaciones benéficas y filántropos que apoyan la investigación, así como a la sociedad en general.
La primera sesión, que tendrá lugar el próximo 24 de noviembre en el campus de la Ciutadella de la UPF (C/ Ramon Trias Fargas, 25-27, Barcelona), girará en torno a las afectaciones neuromusculares. En el café participarán Pura Muñoz-Cànoves líder de la Unidad de Biología Celular del DCEXS, Jaume Colomer, líder de la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, Eduard Gallardo Vigo, investigador del Laboratorio de Enfermedades Neuromusculares del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, y Jordi Díaz Manera, neurólogo adjunto de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. También intervendrá Anna Ripoll, delegada de la Federación Española de Enfermedades Raras en Cataluña (FEDER) como moderadora.
Se trata de una iniciativa organizada por el Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud (DCEXS) de la Universidad Pompeu Fabra (UPF) y liderada por la directora del campus del Mar de la UPF, Fina Lorente, junto con Gema Revuelta, directora del Centro de Estudios de Ciencia, Comunicación y Sociedad (CCS-UPF). El proyecto fue el ganador del Concurso de Responsabilidad Social Universitaria del Consejo Social de la UPF.
