Un equipo del CSIC ha logrado restaurar en modelos celulares la producción de una proteína esencial alterada en personas con acidemia propiónica, una patología hereditaria poco frecuente. El trabajo demuestra que una herramienta de edición genética puede reparar una alteración molecular responsable del trastorno y abre una posible vía para el desarrollo futuro de estrategias terapéuticas.
Un nuevo estudio analiza las tendencias en la ingesta de esta sustancia y su uso abusivo en comparación con datos de 2022. Los autores observaron que los millenials y la generación Z protagonizaban la mayor reducción, pero que había poblaciones que no experimentaron ningún tipo de descenso.
