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El profesor Bru Cormand y su colaboradora Cèlia Sintas, del Departamento de Genética, Microbiología y Estadística y el Instituto de Biomedicina de la Universidad de Barcelona (IBUB).
Estudio publicado en la revista ‘Nature Genetics’
Identificados cerca de 40 genes relacionados con la migraña
23 junio 2016 11:27

Una nueva investigación internacional, centrada en el análisis de variantes genéticas de la migraña frecuentes en la población, confirma la contribución de 38 genes que intervienen en esta dolencia. Según la Organización Mundial de la Salud, esta patología tiene un gran impacto en la salud pública y es la sexta causa global de discapacidad en el mundo.

Elaboran una guía clínica del defecto neurológico MCT8
17 noviembre 2011 15:00

El defecto MCT8 es una extraña y grave enfermedad neurológica que se manifiesta durante los primeros meses de vida, solo en varones. Los últimos avances que han ayudado a entender y diagnosticar esta enfermedad, entre los que destaca la elaboración de una guía clínica, se publican en un reciente artículo de actualización.

Medicina interna
Desvelan la naturaleza exacta de la enfermedad que padecieron los descendientes de la reina Victoria
Fotografía
Desvelan la naturaleza exacta de la enfermedad que padecieron los descendientes de la reina VictoriaArchivos estatales de la Federación Rusa / Science

El príncipe Alexei, de la dinastía rusa de los Romanov, en 1909.

Medicina interna
Desvelan la naturaleza exacta de la enfermedad que padecieron los descendientes de la reina Victoria
Fotografía
Desvelan la naturaleza exacta de la enfermedad que padecieron los descendientes de la reina Victoria (y II)Archivos Estatales de la Federación Rusa / Science

La emperadora Alexandra Feodorovna y el príncipe Alexei en 1911.

El trabajo aparece hoy en 'PLOS Genetics'
La rápida evolución del los cromosomas masculinos hace que pierdan genes
17 julio 2009 1:00

El cromosoma sexual masculino Y ha evolucionado muy rápidamente en los últimos 100 millones de años. Según las investigadoras de la Universidad Estatal de Pensilvania, Kateryna Makova y Melissa Wilson, este cambio está provocando que el cromosoma Y pierda genes, y podría suponer su total desaparición con el paso del tiempo.