Toda la información sobre: ADN

  • Una subespecie de geco oculta 14 especies diferentes

    SINC | 06 febrero 2017 12:00

    En unas montañas de Omán habita una subespecie de geco que hasta ahora no había dado signos de preocupación por su estado de conservación. Sin embargo, un equipo del Instituto de Biología Evolutiva en Barcelona ha descubierto, gracias al análisis de su ADN, que en realidad el pequeño reptil contiene 14 especies diferentes, lo que podría implicar que alguna de ellas esté en peligro de extinción.

  • Una nueva maquinaria de reparación de errores en el ADN

    SINC | 26 enero 2017 11:49

    Algunos microorganismos poseen un sistema desconocido hasta ahora para la detección y corrección de errores del material genético. El mecanismo previene que algunas bacterias, como Mycobacterium tuberculosis, desarrollen fácilmente resistencia a los antibióticos. El descubrimiento abre las puertas al desarrollo de nuevas estrategias para combatir la resistencia a antibióticos de algunas bacteri...

  • Lo mejor de la ciencia española en 2016

    SINC | 29 diciembre 2016 08:00

    Científicos y centros de investigación de España han contribuido a marcar grandes hitos en 2016. La primera detección de ondas gravitacionales de la historia, el hallazgo de un exoplaneta habitable la relación entre las grasas y las metástasis son algunos de los hallazgos con participación española. Esta es nuestra selección.

  • La ciencia del año en diez grandes noticias que impactaron al mundo

    SINC | 22 diciembre 2016 20:00

    El primer puesto no deja lugar a dudas: el descubrimiento del año es la detección de ondas gravitacionales por el observatorio LIGO. En su ranking de 2016, la revista Science también incluye el hallazgo de Próxima b, un planeta del tamaño de la Tierra que orbita en la estrella más cercana al Sol, liderado por el astrónomo español Guillem Anglada-Escudé.

  • Una nueva técnica perfecciona el diagnóstico de la glucogenosis

    Una nueva técnica abarata y perfecciona el diagnóstico de la Glucogenosis

    UAM Gazette | 19 diciembre 2016 09:34

    Científicos españoles han implementado un nuevo método para el diagnóstico de la glucogenosis, una enfermedad clínica y genéticamente muy heterogénea, cuyos síntomas y características son muy similares a los de otras enfermedades metabólicas. El hallazgo ha permitido la aplicación de terapias adecuadas.

  • ¿Por qué algunas personas detectan el olor de espárragos en la orina?

    SINC | 14 diciembre 2016 00:30

    No todo el mundo es capaz de reconocer el aroma fuerte y característico en el pis humano que se produce tras comer espárragos. Esta habilidad tiene un origen genético, según un estudio publicado en el número especial de Navidad de la revista BMJ.  

  • Entender los cambios epigenéticos: un paso más en la medicina de precisión

    Molécula de ADN metilada.

    SINC | 17 noviembre 2016 18:00

    Una serie de 41 artículos publicados por científicos del Consorcio Internacional del Epigenoma Humano arroja luz sobre mecanismos epigenéticos que facilitará nuevas formas de diagnosticar y tratar enfermedades. Entre la participación española, destacan trabajos sobre el tratamiento de los datos biológicos y sobre la metilación del ADN, que impulsa a las células a desarrollarse en diferentes ide...

  • Premio Asebio 2016 para la colaboradora de Sinc Laura Chaparro

    SINC | 19 octubre 2016 12:38

    Por 150 euros puedes saber si tu ADN tiene mutaciones asociadas a enfermedades que podrían transmitirse a tus hijos. Pero, ¿qué ocurre con los análisis genéticos cuando mueres? Esa es la pregunta que se planteó la periodista Laura Chaparro en un reportaje por el que ha obtenido el Premio ASEBIO de Comunicación y Divulgación de la Biotecnología en la categoría prensa digital y nuevos medios.

  • Identificada una molécula clave en el desarrollo de la psoriasis

    UB | 04 octubre 2016 15:02

    Un nuevo estudio demuestra que el gen TREX2 posee un papel relevante en la respuesta inflamatoria que se desencadena durante la psoriasis. La investigación, publicada en el Journal of Investigative Dermatology, abre la puerta a desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

  • Nace un bebé con la técnica de tres padres genéticos sin destruir embriones

    SINC | 28 septiembre 2016 08:00

    La revista New Scientist ha dado la exclusiva. Un niño de cinco meses de edad es el primer bebé nacido gracias a un procedimiento reproductivo que incorpora el ADN de tres personas para librarlo de una enfermedad hereditaria de su madre. Lo más novedoso es que con esta técnica no se han de destruir embriones sobrantes.

AGENCIA SINC EN TWITTER