Toda la información sobre: edición genética

  • Un nuevo editor CRISPR podría corregir casi todas las enfermedades genéticas

    Ana Hernando | 22 octubre 2019 12:47

    Un equipo científico del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir el 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades. Todo ello, sin los efectos secundarios de técnicas actuales como CRISPR Cas9.

  • Una terapia con antirretrovirales y CRISPR elimina el VIH en ratones

    Ana Hernando | 02 julio 2019 17:00

    Un equipo científico estadounidense ha logrado por primera vez eliminar el virus del sida del genoma de animales vivos. Para ello, ha utilizado un método que combina el tratamiento con antirretrovirales avanzados y edición genética. Los autores creen que podrán iniciar los ensayos clínicos en humanos dentro de un año.

  • La mutación de las gemelas CRISPR aumenta la mortalidad

    Ana Hernando | 03 junio 2019 17:00

    Una mutación genética que el científico chino He Jiankui dijo haber efectuado en dos bebés nacidas el año pasado, con el objetivo de protegerlas contra el VIH, está asociada con un aumento del 21 % en la mortalidad en etapas posteriores de la vida. Esta es la principal conclusión de análisis realizado por científicos de la Universidad de California en Berkeley.

  • Nueva terapia con CRISPR para ‘curar’ una enfermedad pulmonar mortal en ratones

    Elena Turrión | 17 abril 2019 20:00

    Un equipo de investigadores estadounidenses ha empleado en modelos animales el sistema de edición genética CRISPR/Cas9 para eliminar la mutación del gen Sftpc, causante de una afección pulmonar congénita. El tratamiento, aplicado en fetos de roedores en su última etapa de desarrollo, plantea nuevas vías para tratar a pacientes humanos.

  • “Cualquier edición genética que hagamos en un embrión pasará de generación en generación”

    inyección intracitoplasmática de espermatozoides en el laboratorio

    Verónica Fuentes | Palma de Mallorca | 05 abril 2019 13:45

    En el 8º Congreso Internacional sobre Medicina Reproductiva del IVI, Dagan Wells, experto en diagnóstico preimplantacional de la Universidad de Oxford, ha afirmado que la técnica CRISPR de ‘corta y pega’ genético podría ayudar en el futuro a la reproducción de familias con patologías hereditarias. Sin embargo, antes habrá que solucionar los problemas de seguridad de esta técnica.

  • Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

    Ana Hernando | 13 marzo 2019 19:00

    Pioneros de CRISPR y expertos en ética de siete países han pedido un aplazamiento global de cinco años para las aplicaciones clínicas de la edición genética en óvulos, espermatozoides y embriones humanos. Además, critican a los científicos que sabían de este tipo de experimentos y no trataron de pararlos.

  • “La tecnología CRISPR ha democratizado la edición genética”

    Lluis Montoliu, investigador del CNB

    Lucía Torres | 23 febrero 2019 08:00

    El biólogo molecular Lluis Montoliu narra el pasado, presente y futuro de la edición genética en su nuevo libro Editando Genes: Corta, Pega y Colorea, una recopilación de los hitos que han permitido el desarrollo del corta-pega genético, sus ventajas, limitaciones y los desafíos a los que se enfrenta esta herramienta revolucionaria.

  • Jennifer Doudna presenta una nueva herramienta CRISPR de edición genética

    Ana Hernando | 07 febrero 2019 14:10

    La bioquímica estadounidense, codescubridora de la herramienta de corta-pega genético CRISPR Cas9, ha anunciado un nuevo bisturí molecular llamado CasX. Su principal característica es su pequeño tamaño, que supone una gran ventaja a la hora de introducir un editor genético en una célula.

  • Científicos diseñan un nuevo sistema CRISPR para la edición del ADN

    Ilustración artística de CRISPR

    SINC | 22 enero 2019 17:00

    La caja de herramientas del ‘corta y pega’ genético es cada vez más completa. El equipo del investigador chino Feng Zhang ha creado otra plataforma CRISPR, llamada Cas12b, que ofrece mejores capacidades y opciones en comparación con los anteriores sistemas CRISPR-Cas9.

  • Por qué no es buena idea prohibir los ensayos con CRISPR en embriones humanos

    Mónica Salomone | 04 diciembre 2018 12:30

    El anuncio del chino He Jiankui, que dice haber editado el ADN de los embriones de dos gemelas, no ha dado lugar a una moratoria. Más bien al contrario. En la cumbre sobre edición del genoma en Hong Kong, los expertos reclaman un camino “responsable y riguroso” hacia este tipo de ensayos. Si se obstaculizan más, se podría empujar a otros como He a salirse de los sistemas de regulación.

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