Toda la información sobre: DEGS1

  • Descubren una nueva leucodistrofia infantil y su cura potencial

    investigadores de IDIBELL

    SINC | 11 enero 2019 12:03

    El gen que causa una nueva leucodistrofia infantil se llama DEGS1 y los defectos que provoca podrían ser contrarrestados con fingolimod, un fármaco empleado actualmente en el tratamiento de la esclerosis múltiple. Así concluye un nuevo estudio, que podría suponer el avance en esta enfermedad que supone una discapacidad grave e incluso la muerte, en algunos casos.

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