No podrás conectarte si excedes diez intentos fallidos.
La Agencia SINC ofrece servicios diferentes dependiendo de tu perfil.
Selecciona el tuyo:
Los tratamientos con acenocoumarol, comercializado con el nombre de Sintrom, cuentan con la dificultad de regular la dosis. Investigadores españoles han diseñado un dispositivo biosensor basado en nanoestructuras de oro que detecta este medicamento anticoagulante de manera exacta a partir de una pequeña muestra de sangre del paciente.
Científicos del Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) han desarrollado un dispositivo biosensor que permite la monitorización de los anticoagulantes como el Sintrom (acenocoumarol) para lograr una terapia personalizada en la que el paciente o su médico puedan regular la dosis y conseguir el efecto óptimo.
El grupo NanoB2A del Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología y del CIBER-BBN, con la investigadora del CSIC Laura Lechuga al frente, ha diseñado este dispositivo plasmónico, que contiene unas nanoestructuras de oro en las que se pueden unir bioreceptores específicos que detectan biomarcadores de una manera reproducible y exacta, necesitando solo una pequeña muestra de sangre del paciente, sin necesidad de realizar un tratamiento previo.
Anteriormente, el grupo Nb4D del CIBER-BBN y el CSIC, liderado por la investigadora M. Pilar Marco, había producido anticuerpos específicos capaces de reconocer Sintrom y demostrado su utilidad en un estudio clínico utilizando una técnica inmunoanalítica de alta capacidad de procesado de muestras.
Estos resultados apuntaron al interés de desarrollar un dispositivo biosensor automatizado que pudiera ajustar la dosis de este anticoagulante oral de forma individualizada. El nuevo trabajo ha sido publicado recientemente en la revista Biosensors and Biolectronics.
Control de la medicación
Tal y como indica Laura Lechuga, “estudiamos las condiciones óptimas para desarrollar este dispositivo biosensor obteniendo una excelente sensibilidad para detectar el anticoagulante, lo que nos indica que es posible medir concentraciones muy bajas de este fármaco”.
Al ser una tecnología cuantitativa y altamente sensible, este diseño es muy adecuado para su uso en centros clínicos para mantener una medida constante de este medicamento o incluso para que los propios pacientes puedan realizar el autocontrol de la medicación, algo clave en personas medicadas con anticoagulantes.
A un paciente que padece una enfermedad cardiovascular o un desorden tromboembólico se le debe suministrar anticoagulantes como como el Sintrom para evitar que se formen coágulos. Pero este tratamiento tiene riesgos, explican las investigadoras del CIBER-BBN.
“Si la dosis es baja, no tendría el efecto requerido y puede producirse coagulación de la sangre y por el contrario, si la dosis es muy alta puede desencadenar otro tipo de efectos secundarios como hemorragias internas, y esto se debe a que la dosis adecuada depende de muchos factores como el peso, edad, alimentación e interacción con otros medicamentos”, concluye.
Referencias bibliográficas:
Cristina Peláez, M Carmen Estévez, Alejandro Portela, Pablo Salvador, Pilar Marco, Laura M Lechuga. Nanoplasmonic biosensor device for the monitoring of acenocoumarol therapeutic drug in plasma. Biosensors and Bioelectronics, 119, 2018, 149-155 - DOI: 10.1016/j.bios.2018.08.011
J.-Pablo Salvador, Dolors Tassies, Joan-Carles Reverter, M.-Pilar Marco. Enzyme-linked immunosorbent assays for therapeutic drug monitoring coumarin oral anticoagulants in plasma. Analytica Chimica Acta. https://doi.org/10.1016/j.aca.2018.04.042
Solo para medios:
Si eres periodista y quieres el contacto con los investigadores, regístrate en SINC como periodista.
En aproximadamente entre el 30 %y 40 % de los pacientes, esta enfermedad se produce como consecuencia de una alteración genética. Por ello, sería posible e estudiar a los familiares para determinar si han heredado o no la alteración.
Un nuevo estudio revela que al trasplantar células madre de médula ósea de roedores portadores de una versión hereditaria de esta patología a individuos sanos, los receptores desarrollaron la enfermedad a un ritmo acelerado. Se trata de un estudio experimental en animales, cuyas conclusiones están lejos de aplicarse a los humanos.
