Suscríbete al boletín semanal

Recibe cada semana los contenidos más relevantes de la actualidad científica.

Si estás registrado

No podrás conectarte si excedes diez intentos fallidos.

Si todavía no estás registrado

La Agencia SINC ofrece servicios diferentes dependiendo de tu perfil.

Selecciona el tuyo:

Periodistas Instituciones
Si estás registrado

No podrás conectarte si excedes diez intentos fallidos.

Si todavía no estás registrado

La Agencia SINC ofrece servicios diferentes dependiendo de tu perfil.

Selecciona el tuyo:

Periodistas Instituciones
Escáner del cerebro de un paciente con adrenoleucodistrofia. / Wikipedia
Contra la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
El Idibell patenta un producto para tratar una enfermedad neurodegenerativa rara
7 mayo 2013 17:15
IDIBELL

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge ha firmado un acuerdo de licencia con la empresa biotecnológica catalana Minoryx de una patente para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, una enfermedad rara neurodegenerativa muy grave contra la cual no existe ningún tratamiento.

Aurora Pujol
Un cóctel de antioxidantes podria ser efectivo contra una grave enfermedad neurodegenerativa
2 febrero 2011 18:32
IDIBELL

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han demostrado que una combinación de tres antioxidantes, la N-acetilcisteina, el ácido lipoico y la vitamina E revierte los síntomas principales de una grave enfermedad neurológica denominada adrenoleucodistrofia con ligamento a X, como el deterioro de la capacidad locomotora. La investigación es la base de una patente y de un ensayo clínico que el Ministerio de Sanidad financiará con 100.000 euros. Su publicación ha sido aceptada por la revista Annals of Neurology que ha avanzado el artículo en su versión electrónica.

Medicina interna
Aplican una terapia genética para tratar una enfermedad cerebral
Fotografía
Aplican una terapia genética para tratar una enfermedad cerebral
5 noviembre 2009 0:00
Patrick Aubourg

Células madre modificadas que fueron introducidas en uno de los pacientes del estudio.