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Boy with Autism - Scott Vaughan
Las familias con un niño autista no acceden a los recursos disponibles en sanidad
20 julio 2017 10:52
SINC

En España solo el 30% de las unidades familiares con un miembro con autismo ha visitado alguna vez un servicio genético. De ellos, los casos que se han sometido al análisis genético recomendado se reducen al 13%. La falta de información sobre la herencia de este trastorno tiene un fuerte impacto sobre la percepción de riesgo y la planificación a la hora de tener otro hijo.

En el trabajo participa la Universidad de California en Davis y dos centros de Colombia
Una sola mutación genética causa el 10% de los cánceres de mama en el centro de Colombia
30 octubre 2014 15:00
SINC

Mujeres colombianas que han sufrido cáncer de mama poseen un nivel de coincidencia en las mutaciones de dos genes inédito en otras poblaciones. El aislamiento de la zona central de Colombia hace que hayan heredado alteraciones de probable origen español.

"El cáncer es una enfermedad genética, pero no hereditaria"
28 enero 2010 19:08
DiCYT

El Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca ha presentado hoy la publicación Consejo genético: Guía para prevenir el cáncer hereditario, con la que busca explicar a la sociedad que a través de las unidades de Consejo Genético que es posible determinar si una persona es portadora de mutaciones genéticas que la hagan más susceptible de desarrollar un tumor.

Momento de la rueda de prensa donde se presentó el estado actual de este grupo de enfermedades
El Hospital Clínic de Barcelona reclama una mayor visibilidad de las anemias hereditarias
El consejo genético y el cribado neonatal son factores clave en el abordaje de las anemias hereditarias
7 mayo 2009 11:47
HC

Cada año nacen en el mundo aproximadamente 300 mil niños con síndromes talasémicos. La anemia falciforme constituye una de las anemias hereditarias más frecuentes y que comporta una mayor mortalidad, especialmente durante la infancia. Si no se detecta a tiempo, la mortalidad en niños asciende al 8%; sin embargo se reduce al 1,8% en aquellos diagnosticados de forma precoz mediante cribado neonatal.