CIENCIAS CLÍNICAS

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  • los autores de la investigación

    Única terapia para combatir la enfermedad que causa un cuadro de ‘borrachera’ en niños

    SINC | 04 octubre 2019 10:47

    Investigadores españoles han hallado un tratamiento para una enfermedad rara en niños. Los afectados caminan de manera inestable, hablan arrastrando las palabras y tienen discapacidad intelectual variable. Se trata de un fármaco existente en el mercado desde los años 50 que tiene un coste de 2 euros.

  • Antonio Pérez Martínez

    Este pediatra quiere que los hospitales públicos lideren la investigación contra el cáncer infantil

    Verónica Fuentes | 24 septiembre 2019 08:35

    Antonio Pérez Martínez, jefe del Servicio de Hematooncología Pediátrica del Hospital Universitario la Paz, es uno de los investigadores españoles que más sabe sobre CAR-T, la técnica que rediseña células de un paciente con cáncer para combatir el tumor. Quiere que esta terapia se desarrolle en el ámbito académico para abaratar costes “porque los hospitales deben ser generadores de conocimiento,...

  • una de las autoras del trabajo

    Catalizadores como ‘caballos de Troya’ para matar células tumorales desde su interior

    SINC | 12 septiembre 2019 14:35

    Investigadores españoles han participado en el desarrollo de una nueva herramienta para luchar contra el cáncer. El método consiste en introducir catalizadores de paladio en el interior de las células cancerosas dentro de unas minúsculas vesículas, llamadas exosomas, para fabricar in situ el fármaco quimioterápico.

  • deficiente producción de células sanguíneas en anemia de Fanconi

    La terapia génica en la anemia de Fanconi ofrece sus primeros resultados de éxito

    SINC | 11 septiembre 2019 09:21

    La revista Nature Medicine publica esta semana un ensayo clínico de terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi. Los resultados demuestran por primera vez la formación de células de la sangre de estos pacientes a partir de sus propias células madre a las que se ha corregido previamente su defecto genético.

  • Capas de la retina de uno de los pacientes de la investigación. / Luis Jáñez.

    Qué zonas de la retina cambian en pacientes con alzhéimer leve

    SINC | 10 septiembre 2019 11:00

    La búsqueda de biomarcadores que permitan la detección precoz de la enfermedad de Alzhéimer es uno de los grandes retos de la medicina actual, y la retina es uno de los más atractivos. Un equipo de investigación de la Universidad Complutense de Madrid ha identificado, por primera vez, la forma, el tamaño y la ubicación exacta de las regiones afectadas por la enfermedad en cada capa retiniana, a...

  • los autores de la investigación

    Descifran las claves de la predisposición genética a la leucemia

    SINC | 06 septiembre 2019 12:25

    Investigadores españoles han liderado un trabajo que describe las bases moleculares de la predisposición genética a la leucemia. Una de cada 2.000 personas de países occidentales tiene en la actualidad leucemia linfática crónica, el tipo más frecuente en adultos.

  • los autores del estudio

    Investigadores españoles hallan una terapia para una rara enfermedad cardiaca letal

    SINC | 05 septiembre 2019 11:00

    Un posible tratamiento para la miocardiopatía arritmogénica tipo 5, una enfermedad rara que padecen entre el 0,02 y el 0,1 % de la población general, ha sido descrita por expertos del CNIC y el Hospital Puerta de Hierro. Los científicos han utilizado un modelo de ratón para evaluar la eficacia de medicamentos usados en humanos con insuficiencia cardiaca.

  • hombre frustrado

    Sin evidencia de que la testosterona reduzca la empatía cognitiva

    SINC | 04 septiembre 2019 10:00

    Desde hace años, la testosterona es la principal sospechosa del mayor número de casos de autismo en varones que en mujeres. Sin embargo, un nuevo estudio revela resultados contradictorios al no encontrar relación entre la hormona y el descenso en la empatía cognitiva, uno de los rasgos característicos del trastorno.

  • Descubierto un ‘efecto mariposa’ en los telómeros

    SINC | 20 agosto 2019 13:15

    Científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas han descubierto un ‘efecto mariposa’ por el que un simple cambio en los telómeros controla la capacidad de las células para generar un organismo. El hallazgo supone desvelar una de las señales epigenéticas que controlan el todavía misterioso proceso mediante el que una célula se vuelve pluripotente.

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