Número de resultados (ordenados cronológicamente): 46516
Neurona aferente del tipo II (tintada de fluorescente) que se extiende a lo largo de la cóclea.
Fragmento de un mural de Nueva Delhi sobre los síntomas, cura y prevención de la tuberculosis.
La pérdida de audición permanente puede producirse con la exposición regular a ruidos excesivos.
Un nuevo estudio demuestra cómo y por qué la propagación de la tuberculosis multirresistente es reversible. La tuberculosis infecta los pulmones de un tercio de la población mundial, y aunque tiene cura, el uso extendido de la medicación ha llevado a la aparición de cepas multirresistentes de tuberculosis. Ahora, los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) indican que la enfermedad puede erradicarse.
Un equipo de investigadores estadounidenses ha sugerido que un tipo concreto de neurona localizada en el oído interno podría ayudar a procesar los sonidos más altos. El descubrimiento, que aparece hoy en Nature, podría explicar por qué la pérdida parcial de audición se relaciona a veces con una mayor sensibilidad a los sonidos altos.
A dos meses de la celebración en Copenhague (Dinamarca) de la Cumbre del Clima, la revista Nature recoge esta semana algunos temas clave sobre las negociaciones previas al acontecimiento. Tanto los artículos como las opiniones de Nature se centran en los países en vías de desarrollo y en el papel que éstos desempeñarán en las negociaciones y en la lucha contra el cambio climático.
Un equipo del Centro Nacional de Investigación sobre la Evolución Humana (CENIEH) formado por los investigadores Alfredo Pérez-González, Antonio Tarriño Vinagre y Jesús Rodríguez Méndez, bajo la dirección científica de Ana Mateos Cachorro, han partido a Bulgaria para hacer una campaña de excavación y prospección en el sureste del país, dentro del proyecto arqueológico Ródopes Orientales: en la ruta de las migraciones humanas en el Pleistoceno de Eurasia.
En el XII Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) que se celebra en Barcelona del 21 al 23 de octubre, expertos de cáncer hereditario han presentado estudios que demuestran por primera vez que hay mutaciones fundadoras en el gen MLH1 en las familias con cáncer colorrectal hereditario no polipósico (CCHNP). Esto supone un gran cambio en la asistencia de estas familias porque modifica el diseño de las estrategias de diagnóstico genético.
