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XBP1, un guardián de la integridad del ADN en la regeneración hepática

Investigadores españoles han descrito una proteína clave para evitar mutaciones génicas durante la división celular. Para los expertos, esta nueva función de XBP1 podría facilitar el desarrollo de nuevos tratamientos para estimular la regeneración hepática. Los resultados se publican en Gastroenterology.

Jesús Prieto, Josepmaría Argemí, Tomás Aragón y Roberto Ferrero, en el CIMA de la Universidad de Navarra. / Manuel Castells

El hígado es el único órgano del ser humano capaz de regenerarse tras sufrir una resección quirúrgica. Hasta la fecha, se desconocen los mecanismos celulares que intervienen en este proceso, por lo que no existe, por el momento, ningún tratamiento que mejore la capacidad regenerativa del órgano cuando parte de este es extraído por medio de cirugía.

Por el momento, ningún tratamiento es capaz de mejorar la capacidad regenerativa del hígado cuando parte de este es extraído por medio de cirugía

Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han descrito una proteína que regula y facilita la regeneración del hígado al tiempo que protege al ADN durante el proceso.

“Las células del hígado producen proteínas en gran escala, más aun cuando el órgano se regenera tras haber sido extirpado en parte o tras sufrir un daño extenso por otras causas. Se sabía que XBP1 era una proteína con un importante papel favorecedor de la síntesis proteica, pero sus funciones en la regeneración del hígado eran desconocidas”, explican Tomás Aragón y Jesús Prieto, codirectores del trabajo.

“Nuestros hallazgos han mostrado que XBP1 despliega múltiples funciones que permiten al hígado regenerarse correctamente. Entre esas actividades destaca la de ser un guardián de la integridad del ADN, protegiendo al genoma frente al daño que puede experimentar durante la multiplicación celular en los hígados regenerantes”, añaden. Los resultados se han publicado en el último número de Gastroenterology.

Los investigadores del CIMA han comprobado que los ratones con déficit de XBP1 en el hígado sufren un mayor número de roturas del ADN y, en consecuencia, este órgano no consigue regenerarse con normalidad tras una resección parcial. Josepmaria Argemí, primer autor del trabajo, cree que esta nueva función de XBP1 "podría facilitar el desarrollo de nuevos tratamientos para estimular la regeneración hepática".

Avance en el conocimiento de los mecanismos del cáncer

Los resultados obtenidos en el trabajo contribuyen a mejorar el conocimiento de los mecanismos utilizados por las células hepáticas para proteger su ADN en situaciones de estrés, como cuando el hígado entra en regeneración.

Los resultados mejoran el conocimiento de los mecanismos utilizados por las células hepáticas para proteger su ADN en situaciones de estrés

Según apuntan los investigadores, "XBP1 es capital para evitar que se produzcan mutaciones génicas durante la división celular, que podrían conducir al desarrollo de cáncer de hígado. Aunque queda trabajo por hacer, pensamos que en un futuro no muy lejano sabremos si XBP1 es una nueva pieza del complejo puzzle de los mecanismos que protegen frente a la aparición del cáncer”, concluyen.

El trabajo, que ha implicado un análisis funcional del genoma entero, se llevó a cabo en colaboración con Bruno Amati y Theresia Kress, del Instituto Europeo de Oncologia de Milán (Italia).

Ha contado con la financiación de la Unión Europea, los ministerios españoles de Ciencia e Innovación, el Ministerio de Salud de Italia, la Asociación Italiana para la Investigación del Cáncer y las fundaciones M Torres, Echébano, Fuentes-Dutor y Mario Losantos.

Referencia bibliográfica:

Gastroenterology. Volume 152, Issue 5, April 2017, Pages 1203–1216.e15

Fuente: CIMA de la Universidad de Navarra
Derechos: Creative Commons
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