El equipo dirigido por el Dr. Manel Esteller, investigador del IDIBELL, ha elaborado el primer mapa epigenético del ADN de los espermatozoides humanos y de sus posibles alteraciones en enfermedades. Hallazgo publicado simultáneamente esta semana en dos artículos científicos en la revista PLOS One.
Investigadores españoles han puesto en marcha una base de datos para recoger información sobre síndromes diabéticos raros, que constituyen un grupo de patologías hereditarias muy poco frecuentes cuyo nexo común es la intolerancia del organismo a la glucosa. El registro se centra en tres enfermedades minoritarias: los síndromes de Wolfram, Bardt-Biedl y Alström.
Jean-Michel Claverie es el director del Instituto de Microbiología del Mediterráneo, en Marsella (Francia). Físico de formación, su primer contacto con la biología fue en el Instituto Pasteur. Tras una estancia en el Salk Institute en EE UU se convirtió en director de investigación del CNRS. En 2004 publicó la secuencia del genoma del mimivirus, el primero de una serie de virus gigantes (giruses) que han revolucionado la microbiología. Claverie visitó el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB) para dar una charla sobre la historia de los virus gigantes.
Un grupo de investigadores del CNIC ha descubierto que la proteína Ezh1 provoca cambios epigenéticos que protegen de la proliferación incontrolada de células madre hematopyéticas. El hallazgo, publicado en la revista Cell Stem Cell, podría representar una valiosa estrategia como tratamiento terapéutico frente al cáncer.
Las personas pelirrojas y blancas de piel tienen mayor riesgo de melanoma, aunque no se expongan a los rayos ultravioleta. El descubrimiento, realizado en ratones y que publica esta semana la revista Nature, demuestra que la feomelanina, responsable de la pigmentación roja en el pelo, contribuye a la generación de este cáncer mediante un proceso de daño oxidativo.
Por primera vez se ha roto la barrera de los 1.000 genomas. Un equipo internacional, en el que participan científicos españoles, ha secuenciado 1.092 genomas de individuos procedentes de 14 poblaciones de todo el mundo. Los datos obtenidos ayudarán a conocer la influencia del genoma en el desarrollo de enfermedades.
Ian Mattaj ha participado este mes en la celebración del 10º aniversario del Centro de Regulación Genómica. Este investigador escocés es el director del European Molecular Biology Laboratory en Heidelberg, Alemania, la mayor institución de biología molecular en Europa. Mattaj, que también es el presidente del consejo científico asesor del centro catalán, nos ofrece su punto de vista sobre la ciencia en Cataluña, en España y en Europa.
Investigadores de la Universidad Carlos III de Madrid colaboran con la empresa CEOSA-Euroortodoncia en el desarrollo de una nueva generación de brackets de plástico transparente con nanopartículas que aumentan la resistencia y mejoran las propiedades del material.
Averiguar cómo funciona el cerebro es la obsesión de Rodrigo Quian, profesor de la Universidad de Leicester, en Reino Unido. Este reto le llevó a aplicar su formación en física y un doctorado en matemáticas a la neurociencia. Con el descubrimiento de la "neurona de Jennifer Aniston", o las células de concepto, parece haber dado un paso adelante hacia la comprensión de la memoria.
