Toda la información sobre: CRISPR

  • Una terapia con antirretrovirales y CRISPR elimina el VIH en ratones

    Ana Hernando | 02 julio 2019 17:00

    Un equipo científico estadounidense ha logrado por primera vez eliminar el virus del sida del genoma de animales vivos. Para ello, ha utilizado un método que combina el tratamiento con antirretrovirales avanzados y edición genética. Los autores creen que podrán iniciar los ensayos clínicos en humanos dentro de un año.

  • La mutación de las gemelas CRISPR aumenta la mortalidad

    Ana Hernando | 03 junio 2019 17:00

    Una mutación genética que el científico chino He Jiankui dijo haber efectuado en dos bebés nacidas el año pasado, con el objetivo de protegerlas contra el VIH, está asociada con un aumento del 21 % en la mortalidad en etapas posteriores de la vida. Esta es la principal conclusión de análisis realizado por científicos de la Universidad de California en Berkeley.

  • Logran un antídoto contra la medusa más letal usando técnicas CRISPR

    Ana Hernando | 30 abril 2019 17:00

    La avispa de mar o medusa de caja es la criatura viva más mortífera del planeta. Cada uno de estos seres contiene suficiente veneno para matar hasta 600 personas. Ahora, científicos australianos han probado la eficacia en ratones de un antídoto que ha sido desarrollado mediante técnicas de edición genética CRISPR.

  • Nueva terapia con CRISPR para ‘curar’ una enfermedad pulmonar mortal en ratones

    Elena Turrión | 17 abril 2019 20:00

    Un equipo de investigadores estadounidenses ha empleado en modelos animales el sistema de edición genética CRISPR/Cas9 para eliminar la mutación del gen Sftpc, causante de una afección pulmonar congénita. El tratamiento, aplicado en fetos de roedores en su última etapa de desarrollo, plantea nuevas vías para tratar a pacientes humanos.

  • “Cualquier edición genética que hagamos en un embrión pasará de generación en generación”

    inyección intracitoplasmática de espermatozoides en el laboratorio

    Verónica Fuentes | Palma de Mallorca | 05 abril 2019 13:45

    En el 8º Congreso Internacional sobre Medicina Reproductiva del IVI, Dagan Wells, experto en diagnóstico preimplantacional de la Universidad de Oxford, ha afirmado que la técnica CRISPR de ‘corta y pega’ genético podría ayudar en el futuro a la reproducción de familias con patologías hereditarias. Sin embargo, antes habrá que solucionar los problemas de seguridad de esta técnica.

  • Identifican el gen que atrae a los mosquitos al sudor humano

    Elena Turrión | 28 marzo 2019 16:00

    Los mosquitos Aedes aegypti utilizan el olfato para encontrar a personas a las que picar. Un nuevo estudio ha identificado el gen que les permite detectar el olor de los ácidos lácticos presentes en la sudoración. Este trabajo podría facilitar la creación de repelentes más eficaces para prevenir el contagio de enfermedades infecciosas transmitidas por estos vectores.

  • Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

    Ana Hernando | 13 marzo 2019 19:00

    Pioneros de CRISPR y expertos en ética de siete países han pedido un aplazamiento global de cinco años para las aplicaciones clínicas de la edición genética en óvulos, espermatozoides y embriones humanos. Además, critican a los científicos que sabían de este tipo de experimentos y no trataron de pararlos.

  • “La tecnología CRISPR ha democratizado la edición genética”

    Lluis Montoliu, investigador del CNB

    Lucía Torres | 23 febrero 2019 08:00

    El biólogo molecular Lluis Montoliu narra el pasado, presente y futuro de la edición genética en su nuevo libro Editando Genes: Corta, Pega y Colorea, una recopilación de los hitos que han permitido el desarrollo del corta-pega genético, sus ventajas, limitaciones y los desafíos a los que se enfrenta esta herramienta revolucionaria.

  • Jennifer Doudna presenta una nueva herramienta CRISPR de edición genética

    Ana Hernando | 07 febrero 2019 14:10

    La bioquímica estadounidense, codescubridora de la herramienta de corta-pega genético CRISPR Cas9, ha anunciado un nuevo bisturí molecular llamado CasX. Su principal característica es su pequeño tamaño, que supone una gran ventaja a la hora de introducir un editor genético en una célula.

  • Científicos diseñan un nuevo sistema CRISPR para la edición del ADN

    Ilustración artística de CRISPR

    SINC | 22 enero 2019 17:00

    La caja de herramientas del ‘corta y pega’ genético es cada vez más completa. El equipo del investigador chino Feng Zhang ha creado otra plataforma CRISPR, llamada Cas12b, que ofrece mejores capacidades y opciones en comparación con los anteriores sistemas CRISPR-Cas9.

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