Los medicamentos individualizados inhiben la expansión del virus en el organismo, aunque cada uno lo hace de una forma diferente. Un estudio muestra que su combinación permite erradicar el virus en macacos lactantes tres días después de la exposición, un avance que podría mejorar las terapias neonatales.
Un grupo de investigadores ha desarrollado una molécula que acelera el consumo de glucosa en las células cancerosas y, al mismo tiempo, bloquea el uso de las grasas como fuente de energía. En ratones, este mecanismo logró limitar la expansión del tumor.
Un estudio multicéntrico realizado en 17 hospitales españoles muestra que el atogepant puede beneficiar a personas con migraña que no habían respondido a los tratamientos preventivos más avanzados, incluidos los anticuerpos monoclonales anti-CGRP. Los resultados se publican en The Journal of Headache and Pain.
Un estudio publicado en Nature Cardiovascular Research identifica una nueva alteración implicada en el desarrollo de esta enfermedad y muestra que el mavacamten también resulta eficaz cuando la cardiopatía tiene distintos mecanismos moleculares.
En fase preclínica, actúa como un 'escudo molecular' impidiendo la formación de agregados de la proteína amilina, que destruyen las células productoras de insulina.
La primera fase del ensayo arrancará en abril con la administración del fármaco a 70 voluntarios sanos en el Hospital de La Princesa de Madrid para evaluar su seguridad y farmacocinética. El compuesto AP‑2, respaldado por resultados preclínicos sólidos, inicia así su recorrido clínico con el objetivo de corregir uno de los mecanismos moleculares más comunes de esta enfermedad.
A diferencia de otros tratamientos antirretrovirales, el dolutegravir restaura la salud intestinal de las personas seropositivas en estadios avanzados de la infección. Un estudio demuestra que este medicamento conduce a una respuesta inflamatoria leve y reduce la activación del sistema inmunitario.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios consolida el nuevo procedimiento fast track, que agiliza la puesta en marcha de terapias en fases tempranas.
Investigadores han desarrollado un sistema de liberación intraocular con microesferas que combinan fármacos hipotensores y neuroprotectores. En un estudio preclínico en un modelo animal de glaucoma, el tratamiento redujo la presión intraocular y mejoró la función de células ganglionares.
Un equipo del Instituto de Investigaciones Químicas, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Sevilla, ha creado dos nanopartículas orgánicas capaces de alcanzar de forma específica los tumores de próstata y liberar una cantidad efectiva de fármaco para eliminarlos. El trabajo supone un avance hacia terapias oncológicas más precisas y efectivas.
