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Tinción de colágeno que compara modelos de mielofibrosis
Posible nueva terapia combinada contra una enfermedad rara de la médula ósea
19 diciembre 2018 11:29

La mielofibrosis es una enfermedad grave muy poco frecuente que afecta a las células madre de la médula ósea. Un nuevo estudio apunta cómo una terapia combinada con tres fármacos puede mejorar sustancialmente el tratamiento. Ya ha comenzado el ensayo clínico con pacientes de ocho hospitales.

Financiación privada que se suma a la pública
Más de 2 millones de euros para fármacos contra el mieloma múltiple
18 mayo 2016 12:36

La firma española de biotecnología IDP Pharma ha logrado recaudar 1,4 millones de euros en una ronda de inversión privada. El capital se destinará al desarrollo preclínico de sus dos candidatos para el tratamiento del mieloma múltiple, una enfermedad rara e incurable y el segundo cáncer más común de la sangre. Esta cifra se sumará a otros 575.000 euros obtenidos previamente de fondos públicos.

Las hormonas sexuales femeninas protegen frente a algunas leucemias
4 diciembre 2014 18:00

Un nuevo estudio liderado por expertos españoles abre la posibilidad de utilizar el tamoxifeno –fármaco muy empleado en el cáncer de mama hormonal– contra un tipo de leucemia para el que no existe tratamiento curativo.

La terapia celular reduce las complicaciones después de los trasplantes de médula ósea
20 octubre 2011 18:13

El equipo de investigación que dirige Consuelo del Cañizo en el Laboratorio de Terapia Celular del Hospital Universitario de Salamanca trabaja en un ensayo clínico con células madre mesenquimales para el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped, una patología que suele presentarse en los pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea. Unos 40 pacientes ya han participado en la investigación con esta terapia, que mejora los resultados de los tratamientos que existen hasta el momento.

Investigación de la Universidad de Salamanca
El trasplante de médula ósea logra mejoras en ratones con ataxia
13 septiembre 2011 18:33

Científicos del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (Incyl) de la Universidad de Salamanca trabajan con ratones modificados genéticamente que sufren ataxia cerebelosa, una enfermedad que tanto en animales como en seres humanos impide controlar adecuadamente los movimientos. Su línea de investigación se centra en probar los efectos de trasplantar médula ósea de roedores sanos a enfermos y los resultados indican que existe una recuperación de algunas funciones, aunque es necesario seguir investigando porque los científicos aún desconocen los mecanismos por los que esto sucede.

Ciencias clínicas
Joan Massagué, durante la entrega de los premios de la Fundación BBVA.
Fotografía
Descubren la molécula que ayuda a las células del cáncer de mama a sobrevivir en la médula óseaSINC

Joan Massagué, durante la entrega de los premios de la Fundación BBVA.