Los medicamentos individualizados inhiben la expansión del virus en el organismo, aunque cada uno lo hace de una forma diferente. Un estudio muestra que su combinación permite erradicar el virus en macacos lactantes tres días después de la exposición, un avance que podría mejorar las terapias neonatales.
Los investigadores de un nuevo estudio liderado por el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa utilizaron un modelo de cáncer colorrectal en ratón y observaron que este tipo de tratamientos no invasivos ralentizaba su crecimiento y aumentaba la supervivencia sin efectos adversos detectables.
A diferencia de otros tratamientos antirretrovirales, el dolutegravir restaura la salud intestinal de las personas seropositivas en estadios avanzados de la infección. Un estudio demuestra que este medicamento conduce a una respuesta inflamatoria leve y reduce la activación del sistema inmunitario.
La dimetiltriptamina es una droga de acción rápida que provoca 30 minutos de efectos psicodélicos, a diferencia de otras substancias como la psilocibina cuyo impacto puede durar horas. Un estudio demuestra que este compuesto podría aliviar los síntomas depresivos, pero recalca que se requieren más investigaciones para evaluar su eficacia.
Un equipo de científicos, liderado por investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid, ha desarrollado unas diminutas partículas capaces de guiar a células inmunitarias hasta el corazón de los tumores para conseguir la destrucción de las células malignas.
Estudios recientes revelan que las IAs pueden ser sorprendentemente empáticas y útiles, pero también que pueden ‘tener ansiedad’ o contribuir a la soledad de los humanos. Expertos y asociaciones alertan sobre sus limitaciones, riesgos éticos y la necesidad de regulación.
Esta investigación, publicada en la revista ‘Nature Communications’, contribuye a mejorar la caja de herramientas moleculares para la eliminación de ARN, al aportar más opciones para la comunidad científica biomédica.
Un equipo del Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) y del Centro de Investigación Príncipe Felipe halla un mecanismo que usan las células para evadir la quimioterapia. El trabajo abre la puerta a incorporar combinaciones de fármacos para inhibir la quimiorresistencia.
Científicos de EE UU y Reino Unido han revelado el modo en que los agregados de beta amiloides flotan por el líquido tisular cerebral, llegan a muchas regiones y pueden alterar el funcionamiento de las neuronas. Además, encontraron evidencias de que el fármaco lecanemab, recientemente aprobado por la FDA como tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa, podría contribuir a neutralizarlos.
Un ensayo clínico en fase III muestra cómo añadir pembrolizumab al tratamiento convencional contra este tipo de tumor aumenta la tasa de respuesta objetiva de la enfermedad avanzada. Aunque es esperanzador, falta completar el estudio para comprobar si realmente mejora la supervivencia de los pacientes.
