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Periodistas Instituciones
vacunación adolescente
ANÁLISIS
Vacunas covid-19 en niños y adolescentes: los primeros resultados de la investigación son alentadores
28 abril 2021 7:00
Ángel Hernández Merino

Pfizer-BioNTech ya ha solicitado a la agencia estadounidense del medicamento autorización para usar su vacuna en niños de 12 a 15 años. La vacunación de niños y adolescentes contra la covid-19 les protegería a ellos de un riesgo pequeño pero cierto, y también a sus abuelos y a otras personas vulnerables de su entorno. Además, contribuiría a una escuela más segura.

Un modelo calcula el exceso de mortalidad al pausar la vacunación con Oxford/AstraZeneca
27 abril 2021 17:00
José Luis Zafra

Un nuevo estudio analiza el impacto de esta decisión en la situación epidemiológica de dos países europeos: Italia y Francia. Aunque la interrupción fuera de apenas unos pocos días, las consecuencias serían difíciles de paliar y se seguirían notando tanto en los fallecimientos como en la confianza ciudadana en las vacunas.

caja de vacuna Janssen
Qué recomienda la EMA a las personas que serán vacunadas con Janssen
20 abril 2021 17:51
José Luis Zafra

La Agencia Europea del Medicamento recalca que el riesgo de sufrir trombosis con plaquetas bajas es muy bajo en la población que reciba esta protección. No obstante, piden “especial atención a los síntomas” durante las tres semanas siguientes a la administración.

persona con la caja de la vacuna de Janssen
Vacuna de Janssen: La EMA ve una posible relación con casos muy raros de trombos, pero avala su uso
20 abril 2021 17:20
Verónica Fuentes

La Agencia Europea del Medicamento ha confirmado que la relación beneficio-riesgo global sigue siendo positiva para la vacuna de Janssen/Johnson & Johnson contra la covid-19, aunque sí ha encontrado una posible asociación con casos poco frecuentes de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas.

No, las vacunas contra la covid-19 no cambian tu ADN
20 abril 2021 15:09
SINC

Las vacunas aprobadas en Europa contra la covid-19 son fruto de tecnologías que llevan décadas desarrollándose y se conocen bien. Los investigadores aseguran que ninguna interfiere con el ADN humano.

Sanitaria en el Hospital de La Paz
Un ensayo clínico en España probará la eficacia de combinar AstraZeneca y Pfizer
19 abril 2021 14:15
SINC

El estudio CombivacS medirá el nivel de anticuerpos que genera una persona a la que se administra la vacuna de Pfizer como segunda dosis después de haber recibido una primera de AstraZeneca. En España, dos millones de españoles han recibido una sola inyección de la pauta británica.

ratón gordo
Un fármaco ya en uso en humanos corrige la obesidad en ratones sin efectos secundarios
15 abril 2021 17:00
SINC

Investigadores del CNIO han tratado ratones obesos con digoxina, un fármaco indicado contra varias enfermedades cardiacas, y han observado cómo los animales perdían hasta un 40 % de peso incluso al tomar una dieta rica en grasa. Además, los roedores se curaron de trastornos metabólicos asociados a la obesidad.

Farmacovigilancia: así se investiga si un medicamento ya en uso produce un efecto inesperado
15 abril 2021 8:00
SINC

“Los reguladores deben hallar un equilibrio entre poner nuevos fármacos a disposición de los pacientes lo antes posible y recabar información suficiente sobre su calidad, seguridad y eficacia”, explica la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Un sistema cuidadosamente diseñado detecta cuanto antes eventos no esperados que los ensayos clínicos no podían advertir.

ANÁLISIS
Cómo se ha desarrollado la vacuna de Janssen
13 abril 2021 14:00
Alberto M. Borobia

La vacuna de Janssen, la primera contra la covid-19 de una sola dosis, se puede almacenar a temperaturas de nevera y es eficaz frente a nuevas variantes predominantes. Nuestro país fue uno de los tres Estados europeos donde se llevó a cabo el ensayo clínico de fase 2.

Por qué es indispensable la EMA para garantizar la eficacia, seguridad y calidad de las vacunas en Europa
13 abril 2021 8:00
Salvador Peiró

Entre la impaciencia y el populismo parecen crecer las voces que pretenden administrar a la población vacunas no autorizadas por la Agencia Europea del Medicamento. Sería una enorme insensatez, en realidad impensable, echar por la borda todas nuestras garantías.