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Periodistas Instituciones
Farmacovigilancia: así se investiga si un medicamento ya en uso produce un efecto inesperado
15 abril 2021 8:00
SINC

“Los reguladores deben hallar un equilibrio entre poner nuevos fármacos a disposición de los pacientes lo antes posible y recabar información suficiente sobre su calidad, seguridad y eficacia”, explica la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Un sistema cuidadosamente diseñado detecta cuanto antes eventos no esperados que los ensayos clínicos no podían advertir.

vacuna astrazeneca
¿Por qué se ha pausado temporalmente la administración de la vacuna de AstraZeneca?
16 marzo 2021 8:42
José Luis Zafra

Sanidad ha decidido suspenderla durante las próximas dos semanas por prudencia tras notificar unos casos de trombosis venosa cerebral, poco frecuentes en la población general. La Agencia Europea del Medicamento investiga si hay alguna relación entre la vacuna y estas notificaciones, aunque destaca que los beneficios del suero superan los riesgos.

vacuna covid astrazeneca
Qué dice la EMA sobre el lote inmovilizado de vacunas de AstraZeneca y los casos de trombos
11 marzo 2021 13:20
SINC

La Agencia Europea del Medicamento estudia si existe un defecto de calidad en las vacunas de AstraZeneca, aunque lo consideran “improbable” dada la actual fase de administración. Austria suspendió el uso de un lote de estas dosis tras registrar dos casos de trombosis y Dinamarca ha pausado temporalmente su uso. España no ha registrado ningún caso relacionado.

La Agencia Española del Medicamento autoriza el primer ensayo clínico para la vacuna contra la COVID-19
28 agosto 2020 13:04
SINC

El ensayo de la compañía Janssen, de Johnson & Johnson, ha sido el primero aprobado desde el Ministerio de Sanidad para conseguir una vacuna contra el nuevo coronavirus. De fase 2, incluye a 550 voluntarios sanos de España, Alemania y Países Bajos.

Belén Crespo, nueva directora de la Agencia Española de Medicamentos
10 diciembre 2010 15:50
SINC

El Consejo de Ministros ha aprobado en su reunión de hoy, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad (MSPSI), el nombramiento de Belén Crespo como nueva directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Crespo sustituye en el cargo a Cristina Avendaño.

El registro de medicamentos se hará en formato electrónico a partir de enero de 2009
29 septiembre 2008 17:05
SINC

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado hoy una jornada informativa sobre el registro electrónico de medicamentos con el objetivo de difundir todos los aspectos de este procedimiento que afecten al sector de la industria farmacéutica. Este sistema de registro será una realidad a partir de enero de 2009.

medicamentos
Los medicamentos deben especificar sus excipientes para evitar problemas como alergias o intolerancias
6 marzo 2008 17:45
SINC

Una circular emitida por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) obliga a declarar sustancias como el látex y el gluten, entre otras, en prospectos, etiquetados y fichas técnicas de los nuevos fármacos, ya que pueden tener alguna acción o efecto que constituya un riesgo en determinadas circunstancias o para poblaciones concretas.